点击图片查看原图新京报讯（记者 王卡拉）10月17日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药品监督管理局通知，同意注射用HLX55单抗用于转移性或复发性实体瘤治疗开展临床试验。截至9月，复星医药针对该新药累计投入研发费用6623万元（未经审计；包括许可费）。
注射用HLX55单抗为复星医药获Kolltan Pharmaceuticals的许可、并后续自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于转移性或复发性实体瘤的治疗。2019年8月，该新药获国家药监局临床试验注册审评受理。截至10月17日，该新药用于无其他标准治疗的晚期实体瘤治疗已获台湾“卫生福利部”临床试验批准。
今年2月，复宏汉霖在研新药注射用HLX22单抗也获批临床试验，主要用于胃癌和乳腺癌治疗。目前，复宏汉霖研发管线主要分为生物类似药及PD-1联合治疗两大块，其中利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）获批成功上市，是中国首款根据《生物类似药指导原则》获批并以商业形式推出的生物类似药。另有两款在研新药已提出新药上市申请，13个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。
在PD-1联合治疗方案的研发上，复宏汉霖目前共有十几个项目在同时推进，针对多个肿瘤的适应症都在研发中。复宏汉霖9月25日发布的公告显示，在中国境内（不包括港澳台地区），就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的治疗方案，公司已启动治疗晚期肝细胞癌（晚期实体瘤之一）的II期临床研究。
复星医药董事长陈启宇透露，复星医药已累计为复宏汉霖投入约20亿元，看中的正是该公司未来的发展。在药品研发上的投入，复星医药并不吝啬，今年上半年，复兴医药药品制造与研发板块实现营收108.95亿元，同比增长21.65%，制药业务的研发投入为12.05亿元，同比增长13.23%，占集团报告期内总研发投入的89.19%。截至2019年6月30日，复兴医药在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目共233项，其中：小分子创新药16项、生物创新药12项、生物类似药20项、国际标准的仿制药129项、一致性评价项目54项、中药2项；此外，集团还引进项目23项，包括8项进口创新药，15项进口仿制药。
编辑 岳清秀 校对 郭利